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Comité de Bioética

¿Qué es el Comité?

 
Fundado el 21 de Junio del año 2004 y fue constituido a iniciativa de la Dra. Cristina Rodríguez Padilla, con el propósito de cumplir con el marco jurídico de la legislación vigente así como los aspectos fundamentales de la Bioética, haciendo énfasis en el Consentimiento informado y los derechos de los pacientes. Sesiona cuando existe un nuevo protocolo de investigación y  se convoca a solicitud del Jefe del Laboratorio.

 

El comité esta conformado por sacerdotes, abogados, médicos de diferentes especialidades, pacientes, y personas distinguidas de la comunidad. Algunos de los miembros cuentan con Maestría en Bioética. Existe dentro del comité, un presidente, un secretario y vocales, quienes conocen todos los proyectos de Investigación del Laboratorio de Inmunología y Virología, y los ensayos clínicos en los que se involucra a un paciente son analizados y aprobados por este comité.

 
En las sesiones del Comité en la que no tiene voto la responsable del Laboratorio, se hacen observaciones dirigidas al respeto y la dignidad de la persona, a los principios y valores y a la información suficiente y necesaria para que con libertad cada paciente tome su propia decisión con la mayor información posible.
 
Cada proyecto es enviado a los integrantes del comité para su revisión y en sesión del mismo el investigador principal del proyecto expone el mismo y comenta los aspectos de trascendencia. Una vez concluida esta, el comité hace recomendaciones por escrito, a la fecha no se han rechazado ninguno de los protocolos de investigación relacionados a la atención de pacientes. 

 

Integrantes:

 

  • Presidente: Dr. Raúl Garza Garza.
  • Secretario:
  • Vocales: Sra. Alejandra Ibarra de Morales, Sr. Gildo Treviño Zambrano, Dr. Francisco Decrescenzo Tancredo, Pbro. Ernesto David González Muñoz, Lic. Jaime Javier Gutiérrez Argüelles.

Función del Comité:

 

  • Revisar que los protocolos de investigación cumplan con los principios universales de bioética y las buenas prácticas clínicas.
  • Revisar el consentimiento informado y los derechos de los pacientes.
  • Aprobar aquellos protocolos que cumplan con los principios anteriores.



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